هل مرض باركنسون وراثي؟

هل ينتقل مرض باركنسون من الوالدين إلى الاطفال؟

ما هو دور الوراثة في مرض باركنسون؟

هل مرض باركنسون وراثي؟ هناك دراسات تدعم دور الوراثة في مرض باركنسون لكن السبب النهائي لا يزال غير واضح. تابع القراءة للحصول علی مزيد من المعلومات.

 

الوراثة ومرض باركنسون

بعض حالات مرض باركنسون وراثية ، ولكن هذا نادر. يرتبط هذا المرض بطفرات جينية مختلفة. ومع ذلك ، فإن معظم حالات مرض باركنسون لها سبب غير معروف.

مرض باركنسون هو اضطراب تنكسي عصبي يؤثر على الجهاز العصبي. يسبب الرعشاتت ، وبطء الحركة ، ومشاكل التوازن ، والتصلب. عادة ما يصيب مرض باركنسون كبار السن.

هل مرض باركنسون وراثي؟

الأمراض الوراثية هي الأمراض التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء من خلال جيناتهم. يمكن أن يكون المرض الجيني وراثيًا أم لا. تنجم بعض الأمراض الجينية عن طفرات عشوائية لا تُورث من الوالدين.

تشير الدراسات إلى أن بعض حالات مرض باركنسون ناتجة عن طفرات جينية. الأسباب الوراثية لهذا المرض نادرة. 15 في المائة فقط من المصابين بمرض باركنسون لديهم تاريخ عائلي للإصابة به. بالنسبة للباقي ، فإن سبب داء باركنسون غير معروف عادة.

تشير الأبحاث إلى أن مجموعة من العوامل الجينية والبيئية قد تسبب مرض باركنسون.

الجينات المرتبطة بمرض باركنسون

هناك قائمة طويلة من الجينات المعروفة بأنها تساهم في الإصابة بمرض باركنسون ، وقد يكون هناك المزيد من الجينات التي يتعين اكتشافها. فيما يلي بعض الجينات الأساسية:

(SNCA): تصنع SNCA البروتين ألفا سينوكلين. في خلايا دماغ الأفراد المصابين بمرض باركنسون ، يتجمع هذا البروتين في كتل تسمى أجسام ليوي. تحدث الطفرات في جين SNCA في بداية مرض باركنسون مبكرًا.

(PARK2): ينتج جين PARK2 بروتين باركين ، والذي يساعد الخلايا عادةً على تكسير البروتينات وإعادة تدويرها.

(PARK7): تسبب الطفرات في هذا الجين شكلًا نادرًا من مرض باركنسون المبكر. يصنع جين PARK7 البروتين DJ-1 الذي يحمي من إجهاد الميتوكوندريا.

(PINK1): البروتين الذي يصنعه PINK1 هو بروتين كيناز يحمي الميتوكوندريا (الهياكل داخل الخلايا) من الإجهاد. تحدث طفرات PINK1 في مرض باركنسون المبكر.

(LRRK2): البروتين الذي يصنعه LRRK2 هو بروتين كيناز. تم ربط الطفرات في جين LRRK2 بمرض باركنسون المتأخر.

من بين الحالات الموروثة لمرض باركنسون ، تختلف أنماط الوراثة اعتمادًا على الجينات المعنية. إذا كانت جينات LRRK2 أو SNCA متورطة ، فمن المحتمل أن يكون مرض باركنسون موروثًا من والد واحد فقط. وهذا ما يسمى بالنمط الصبغي الجسدي السائد ، وهو عندما تحتاج فقط إلى نسخة واحدة من الجين ليتم تغييرها من أجل حدوث الاضطراب.

إذا كان الجين PARK2 أو PARK7 أو PINK1 متورطًا ، فعادةً ما يكون في نمط وراثي جسمي متنحي ، وهو عندما تحتاج إلى نسختين من الجين المعدَّل ليحدث الاضطراب. وهذا يعني أنه تم تغيير نسختين من الجين في كل خلية. نقل كلا الوالدين الجين المتغير ولكن ربما لم تظهر عليهما أي علامات لمرض باركنسون.

هل يمكن أن ينتقل مرض باركنسون من الوالدين إلى الطفل؟

من النادر أن ينتقل مرض باركنسون من الوالدين إلى الطفل. معظم حالات مرض باركنسون ليست وراثية. ومع ذلك ، فإن الأشخاص الذين يصابون بمرض باركنسون مبكرًا هم أكثر عرضة لوراثة المرض.

قد يؤدي وجود تاريخ عائلي للإصابة بمرض باركنسون إلى زيادة خطر إصابتك به. إن وجود فرد من العائلة من الدرجة الأولى مصاب بمرض باركنسون يرفع نسبة الخطر إلى 3 بالمائة. هذا يعني أن وجود أحد الوالدين أو الأشقاء مصاب بمرض باركنسون يزيد قليلاً من المخاطر.

اقرأ أيضا: متى يموت مريض الباركنسون؟

اقرأ أيضا: علاج مرض باركنسون في ايران

عوامل الخطر في الإصابة بمرض باركنسون

في معظم الحالات ، يظل سبب مرض باركنسون غير معروف. ومع ذلك ، فقد حدد الباحثون عوامل خطر متعددة يمكن أن تزيد من فرص الإصابة بهذا المرض.

تتضمن عوامل خطر الإصابة بمرض باركنسون ما يلي:

• الطفرات في جينات معينة مرتبطة بمرض باركنسون
• وجود تاريخ عائلي لمرض باركنسون أو أحد أفراد العائلة من الدرجة الأولى مع مرض باركنسون
• الجنس، يتطور مرض باركنسون لدى الرجال بنسبة أكبر من السيدات
• أن تكون أكبر سنًا ، وخاصة فوق سن الستين
• التعرض للسوم ومبيدات الأعشاب

الوقاية

نظرًا لأن معظم أسباب مرض باركنسون غير معروفة ، فلا توجد أساليب وقائية محددة. تشير الدراسات البحثية إلى أن الكافيين والشاي الأخضر قد يقللان من خطر الإصابة بمرض باركنسون. بالإضافة إلى ذلك ، فإن البقاء نشيطًا وممارسة الرياضة قد يقلل أيضًا من مخاطرك.

تشير الدراسات إلى أن اتباع النظام الغذائي للبحر الأبيض المتوسط ، والذي يركز على الأسماك والخضروات والحبوب الكاملة والفواكه وزيت الزيتون والمكسرات والبذور ، قد يقلل أيضًا من خطر الإصابة بمرض باركنسون. قد يساعد أيضًا الحد من منتجات الألبان واللحوم الحمراء.

إذا كان لديك أحد أفراد الأسرة مصاب بمرض باركنسون ، فقد ترغب في التفكير في إجراء الاختبارات الجينية. لا يضمن وجود طفرة جينية إصابتك بالمرض. قد يساعد الحصول على اختبار جيني الباحثين في فهم هذه الحالة وتطوير خيارات علاجية جديدة. تحدث إلى الطبيب بشأن الاختبارات الجينية لتحديد ما إذا كانت مناسبة لك.

اقرأ أيضا: مراحل تطور مرض باركنسون

النقاط الرئيسية:

من النادر جدًا أن يتوارث مرض باركنسون في العائلات.

الغالبية العظمى من الناس لديهم ما يسمى “باركنسون مجهول السبب” ، مما يعني أنه لا يوجد سبب معروف.

ومع ذلك ، بالنسبة لأقلية صغيرة من المصابين بمرض باركنسون ، هناك عامل جیني.